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瀏覽量：2072更新時間：2022/4/12 18:24:32
顱內動脈瘤（IA）是蛛網膜下腔出血的最常見原因，其發病率和死亡率較高。在中國，7.0-8.8% 的成年人口患有未破裂性IAs。雖然目前對未破裂 IA 的治療主要是手術（夾閉和血管內治療），但與這些介入性手術相關的并發癥和復發風險是不容忽視的。因此，重要的是為 IA 建立適當的無創治療策略，例如藥物治療，以穩定未破裂的 IAs并防止其發展為易于破裂的 IA。盡管已經進行了大量的研究，但與 IA 形成和破裂相關的機制仍不清楚。機械應力誘導的血管平滑肌細胞 (VSMCs) 表型轉化和異常的血管重塑
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瀏覽量：2883更新時間：2022/6/29 9:31:27
血管平滑肌細胞（VSMCs）位于動脈血管中膜，維持動脈結構完整性和血管張力。已在 VSMCs 中鑒定出一系列表型。VSMCs 在生理條件下處于靜止狀態并呈現收縮表型。當受到有害刺激時，VSMCs 會失去收縮特性并轉化為合成表型，這對動脈粥樣硬化斑塊的形成和進展至關重要。研究表明，delta-樣配體4-（Dll4-）激活的 Notch 信號通路在 VSMC 收縮合成表型轉換中是必不可少的。據報道，DLL4 阻斷有效減輕包括動脈粥樣硬化在內的幾種代謝紊亂。
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瀏覽量：2474更新時間：2022/7/6 8:56:50
在高血壓期間，血壓升高導致病理性循環拉伸的增加，這是由于搏動血壓后動脈壁的節律性擴張和松弛造成的。根據臨床超聲數據，高血壓患者大動脈擴張高達 15%，而血壓正常者約為 5%。最近，高血壓中慢性升高的循環拉伸已被廣泛報道是血管平滑肌細胞（VSMCs）功能障礙的重要因素。然而，循環拉伸對 VSMCs 的調節作用尚未完全闡明。
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瀏覽量：224更新時間：2025/10/27 8:30:23
動脈粥樣硬化作為血管慢性炎癥疾病，其病理血管壁重塑源于內皮損傷引發的慢性炎癥，且內皮對血流模式的差異反應決定了斑塊的幾何定位。內皮連接機械傳感復合物中的 Rap1 是內皮機械傳感反應的關鍵成分，其缺失會損害 NO 釋放和內皮功能。Rap1 的兩種亞型 Rap1A 和 Rap1B 在調節整合素和鈣黏蛋白等方面發揮重要作用，對血管穩定、生成及內皮屏障調節不可或缺。分子層面，Rap1 通過調控 VEGFR2 信號等影響內皮功能。基于此，威斯康星州 Versiti 血液研究所的研究團隊對高膽固醇血癥小鼠
